ЕМАПАЛУМАБ
Назва англійською мовою: Emapalumab (Еmapalumab-lzsg).
Група/призначення: імунологічні засоби.
Це гамма-блокуюче антитіло до інтерферону (IFN-γ), перший і єдиний такий препарат.
Застосовується в терапії первинного гемофагоцитарного лімфогістіоцитозу у дорослих та дітей від народження. Призначають цей лікарський засіб у випадках, коли класична терапія не дає позитивного результату або пацієнти мають непереносимість певних медикаментів.
Це орфанний препарат для лікування гемофагоцитарного лімфогістіоцитозу (Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) |
Альтернативні назви / синоніми: гаміфант.
Примітка. На сайті Європейського агентства з лікарських засобів “European Medicines Agency” міститься інформація про відмову в дозволі на використання в Європейському Союзі препарату гаміфант.
Діюча речовина: емапалумаб.
Рекомендації при вагітності:
Сумісний – користь для матері перевищує ризик для ембріону/плода.
Рекомендації при лактації:
Відсутні дані про використання у людини – ймовірно сумісний.
Прийом під час вагітності (короткий висновок):
Відсутня інформація про використання емапалумабу у вагітних жінок. Виходячи з обмежених даних від експериментальних тварин якщо жінка потребує лікування, то його не слід зупиняти з настанням вагітності.
Інформація щодо досліджень на тваринах:
У дослідженні в мишей сурогатне мишаче антитіло (IFN-γ) було виявлено в плазмі всіх вагітних і плодів. Препарат не призводив до токсичного впливу на материнський організм, також не виявлено тератогенного впливу на ембріон/плід чи порушення їхнього розвитку.
Інформація щодо впливу на плід:
Характеристики препарату: вводиться шляхом внутрішньовенної інфузії, період напіввиведення становить від 2,5 днів до 18,9 днів у пацієнтів з гемофагоцитарним лімфогістіоцитозом та 22 дні у здорових осіб. Очікується, що препарат метаболізується до невеликих пептидів та амінокислот.
Невідомо, чи емапалумаб проникає через плаценту у людини, його молекулярна вага не припускає такого трансферу в першій половині вагітності, а, виходячи з даних від експериментальних тварин, це може відбуватись на пізніх термінах вагітності.
Застосування препарату під час вигодовування:
Невідомо, чи емапалумаб проникає до грудного молока, його молекулярна вага не свідчить про можливість такої екскреції, але навіть якщо це припустити, то препарат мав би перетравитись в шлунку немовляти.
Незважаючи на такі факти, якщо мама отримує лікування і вирішує годувати немовля, його слід моніторувати на присутність найчастіших несприятливих наслідків, таких як інфекції, гіпертензія, пірексія.
Доступні дані свідчать про те, що тільки обмежена кількість терапевтичних антитіл присутня в грудному молоці і вони не надходять до кровообігу новонароджених у значних кількостях. |
Вплив на фертильність (чоловіків та жінок): відсутня інформація.
Адаптовано за матеріалами:
- Briggs G, Freeman R, Towers C, Forinash A. Drugs in Pregnancy and Lactation: a Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. 12th edition, 2022, Wolters Kluwer. 1461 pages. ISBN: 978-1975-1-6237-5.
- Emapalumab (Gamifant) Use During Pregnancy. Інформація з бази даних “Drugs.com”.
- Emapalumab – NCBI Bookshelf (nih.gov). База даних “Drugs and Lactation Database (LactMed)”.
- Emapalumab – search results. Інформація з сайту Європейського агентства з лікарських засобів “European Medicines Agency”.
- Gamifant – emapalumab-lzsg injection. Інформація з сайту “DAILYMED – US National Library of Medicine”.