ІДУРСУЛЬФАЗА
Назва англійською мовою: Idursulfase.
Група/призначення:
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Ферменти.
Ідурсульфаза – це очищена форма лізосомального ферменту ідуронат-2-сульфатази, отримана на лінії клітин людини, що забезпечує профіль глікозилювання, аналогічний такому природного ферменту. Покази: мукополісахаридоз ІІ типу (синдром Хантера).
ПРИЗНАЧЕННЯ ІДУРСУЛЬФАЗИ ПОТРЕБУЄ ОБМЕЖЕНА СПЕЦИФІЧНА ГРУПА ПАЦІЄНТІВ, ВКЛЮЧНО ВАГІТНИХ ЖІНОК, ВИХОДЯЧИ З ПОКАЗІВ |
Альтернативні назви / синоніми: елапраза.
Діюча речовина: ідурсульфаза.
Рекомендації при вагітності:
Відсутні дані про використання у людини – дані від експериментальних тварин припускають низький ризик.
На думку Європейського агентства з лікарських засобів “European Medicines Agency” як запобіжний захід слід уникати використання цього препарату в період вагітності. Деякі джерела вважають ідурсульфазу протипоказаною в період вагітності.
КОНСЕНСУС: ЗАСТОСОВУВАТИ У ВАГІТНИХ ЗА КРАЙНЬОЇ НЕОБХІДНОСТІ – ОЦІНЮВАТИ КОРИСТЬ ДЛЯ МАТЕРІ |
Рекомендації при лактації:
Відсутні дані про використання у людини – ймовірно сумісний.
Прийом під час вагітності (короткий висновок):
Немає інформації про застосування ідурсульфази у вагітних жінок, хоча дані від експериментальних тварин припускають низький ризик, відсутність досвіду використання не дозволяє коректно оцінити вплив на ембріон/плід.
Інформація щодо досліджень на тваринах:
Репродуктивні дослідження проводились у щурів, яким вводили внутрішньовенно 4- кратну рекомендовану для людини дозу, виходячи з площі поверхні тіла. Не спостерігали несприятливого впливу пре- та постнатально.
Досліджень карциногенності та мутагенності не проводились. У самців щурів, які отримували дозу на рівні 1,6 від рекомендованої для людини дози, не відзначали впливу на фертильність.
Інформація щодо впливу на плід:
У пацієнтів віком 7,7-27 років період напіввиведення становить 44-48 хвилин. Відсутня інформація про метаболізм препарату та його зв’язування з білками плазми.
Невідомо, чи ідурсульфаза проникає через плаценту у людини. Молекулярна вага припускає обмеження такого трансферу.
Застосування препарату під час вигодовування:
Відсутні повідомлення про застосування ідурсульфази в період лактації у людини. Молекулярна вага препарату припускає обмеження екскреції до грудного молока, якщо вона взагалі відбувається. Якщо навіть екскреція відбудеться, препарат ймовірно перетравиться в кишківнику немовляти. У дорослих найчастішими побічними ефектами є головний біль, свербіж, болі скелетних м’язів, діарея, кашель. Тому немовля на грудному вигодовуванні слід моніторувати на предмет таких змін.
ПРИЙМАТИ РІШЕННЯ ПРО ПРИПИНЕННЯ ГРУДНОГО ВИГОДОВУВАННЯ АБО ВІДМІНИ ПРЕПАРАТУ, ВИХОДЯЧИ З НЕОБХІДНОСТІ ЛІКУВАННЯ МАТЕРІ. ІНША ТОЧКА ЗОРУ: ЯКЩО МАМА ПОТРЕБУЄ ТАКОГО ЛІКУВАННЯ НЕМАЄ ПРИВОДУ ВІДМІНЯТИ ГРУДНЕ ВИГОДОВУВАННЯ – ЗІ ЩІЛЬНИМ МОНІТОРИНГОМ СТАНУ ДИТИНИ |
Вплив на фертильність (чоловіків та жінок): відсутня інформація.
Адаптовано за матеріалами:
- Briggs G, Freeman R, Towers C, Forinash A. Drugs in Pregnancy and Lactation: a Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. 12th edition, 2022, Wolters Kluwer. 1461 pages. ISBN: 978-1975-1-6237-5.
- Idursulfase (Elaprase) Use During Pregnancy. Інформація з бази даних “Drugs.com”.
- Idursulfase: Side Effects, Uses, Dosage, Interactions, Warnings. Інформація з бази даних “RxList” мережі WebMD.
- Idursulfase – NCBI Bookshelf. Інформація з бази даних “Drugs and Lactation Database (LactMed)”.
- Elaprase: Summary of Product Characteristics. Інформація з сайту Європейського агентства з лікарських засобів “European Medicines Agency”.